檢測原理：牛Elisa試劑盒主要是以一系列的免疫學反應為理論基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的實驗技術(shù)。由于抗原、抗體的反應在一種固相載體-聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行，在每加入一種試劑反應后，可通過洗滌除去多余的游離反應物，依此而來保證結(jié)果的特異性和穩(wěn)定性。例：用于檢測抗體的間接法、用于檢測抗原的雙抗體夾心法以及用于x檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等。

試劑盒性能：

1.  準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。

2.  靈敏度：zui低檢測濃度小于0.1 mmol/L。

3.  特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應。

4.  重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。

5.  貯藏：2-8℃，避光防潮保存。

上海軒澤康生物秉承誠信原則：牛低密度脂蛋白(LDL)ELISA試劑盒免費代測實驗全程提供技術(shù)指導（從售前的標本收集到實驗結(jié)束后的數(shù)據(jù)分析），試劑盒有任何質(zhì)量問題上海軒澤康生物包退包換。同時我司承諾凡訂購任意一款ELISA檢測試劑盒，將為您免費代測，為您節(jié)省時間。您只需將標本寄到我司，實驗結(jié)果、原始數(shù)據(jù)、分析數(shù)據(jù)均可提供。

實驗需自備器材:
1、450nm酶標儀。
2、37℃恒溫箱。
3、系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器。
4、干凈的試管和Eppendof管。
5、用去離子水將25X洗滌緩沖液稀釋25倍,成1X洗滌緩沖液。

盡管ELISA測定操作步驟簡單，但有可能會影響測定結(jié)果的因素卻比較多，分布在測定操作的各步之中，尤其以加樣、溫育和洗板為甚，小伙伴們在做實驗時多多注意。

牛低密度脂蛋白(LDL)ELISA試劑盒免費代測【洗板注意事項】：洗液盡量不要溢出孔外；加洗液后要靜置1分鐘，甩去板孔中洗液后大力拍干；及時更換吸水紙尤其是拍過酶標記物的吸水紙一定要棄去，否則可能影響試驗效果。

【邊緣效應】：使用96孔板的ELISA測定中，常發(fā)現(xiàn)有“邊緣效應"，即外周孔顯色較中心孔深。經(jīng)研究證實在溫育中的熱力學梯度可能是根本原因之所。聚苯乙烯本身未不良熱導體，在實驗室的常規(guī)ELISA測定中，將板從室溫（通常在25℃左右）置于37℃溫箱，板在升溫時，在外周孔與中心孔之間可能存在一熱力學梯度。因此使用水浴或在將反應溶液加入板孔中時，將板和溶液均加熱至溫育溫度（如37℃），就可以很容易排除“邊緣效應"

【顯色注意事項】：一定要控制時間。時間過短結(jié)果偏低；時間過長空白增高或者非特異性顯色增加。

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