在ELISA檢測過程中時常會有檢測結果與實際結果不符的情況出現。主要收到四個因素的影響：

1）  試劑盒原材料（試劑盒質量是決定實驗結果準確性的必要保障，但由于不同廠家試劑在原材料的選擇上不盡相同，使得ELISA檢測結果在靈敏度、特異性、穩定性和操作簡便性有一定的差異。）

2）  標本因素

3）  實驗室環境

4）  操作因素

人半乳糖凝集素10(Galectin-10)ELISA試劑盒，是僅供科研使用，不用于臨床診斷。試劑盒規格：48T/盒：可以 檢測42個樣本；96T/盒：可以檢測90個樣本

試劑盒組成及試劑配制：

1. 酶標板（Microelisa stripplate）：一塊（96孔或者48孔）

2. 標準品（Standard）：0.3ml*6管或者0.3ml*6管

3. 本稀釋液（Sample Diluent）：6ml或者3ml

4. 檢測抗體-HRP（HRP-Conjugate reagent）：10ml或者5ml

5. 20x洗滌緩沖液（20X Wash solution）：25ml或者15ml（按說明書進行稀釋）

6. 底物A（Chromogen Solution A）：6ml或者3ml

7. 底物B（Chromogen Solution B）：6ml或者3ml

8. 終止液（Stop Solution）：6ml或者3ml

9. 封板膜（Closure plate membrane）：2張

10. 說明書（User manual）：1份

11. 自封袋（Sealed bags）：1個

人半乳糖凝集素10(Galectin-10)ELISA試劑盒實驗中問題解答：

【檢測的結果沒有吸光度值或吸光度值很低】

可能造成的原因：1.使用的試劑盒已過有效期 2. 沒有充分回溫、孵育的溫度太低

上海軒澤康生物為您解答：建議更換有效期以內的試劑盒，使用同一批次試劑盒內的內容物并嚴格按照說明書步驟進行操作。在實驗操作的整個過程中仔細觀察恒溫箱的溫度。

【吸光度值偏高】

可能造成的原因：孵育溫度過高，反應時間過長。

上海軒澤康生物為您解答：建議調整孵育環境的溫度，如無法調整室內溫度請將顯色時間適當縮短，控制反應時間。

【標準曲線的線性不好，雙孔對照孔的OD值差別很大，出現跳孔現象】

可能造成的原因：酶標孔間相互污染，洗板后未能盡快進行下一步驟、添加樣品或其他試劑時操作的方法不對、孵育位置避光性不佳或蓋板膜沒有密封好使得水分蒸發

上海軒澤康生物為您解答：加樣時請小心勿將液體濺入另一孔中。洗板后及時進行下一步操作、添加試劑時請懸空滴入，勿將槍頭接觸到板孔內。確認孵育環境不透光，蓋板膜將酶標板密封好，使用已經校正過的微量加樣器。

• 乙型肝炎表面抗體檢測試劑盒 科研ELISA
• 囊蟲?。–YT）檢測試劑盒 間接ELISA
• 96T/48T人殺菌肽LL-37(LL-37)ELISA檢測試劑盒
• 96T/48T人磷酸二酯酶3A(PDE3A)科研ELISA試劑盒
• 96T/48T人集落刺激因子3(CSF-3)ELISA檢測試劑盒
• 96T/48T人抗繆勒管激素(AMH)ELISA試劑盒 定量檢測
• 96T/48T人堿性磷酸酶(ALP)活性試劑盒 ELISA檢測
• 96T/48T人極低密度脂蛋白(VLDL)ELISA檢測試劑盒
• 96T/48T人(MIP-3α/CCL20)ELISA試劑盒 定量檢測
• 96T/48T人生長分化因子5(GDF5)科研ELISA試劑盒